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Logros de científicos españoles

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Logros de científicos españoles

Mensaje por Alentian el Miér Mayo 07 2014, 11:45

Científicos españoles descubren nuevas funciones de las conexinas durante la regeneración celular en varias enfermedades



Un equipo multidisciplinar de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) han logrado avances en el conocimiento de las conexinas, una familia de proteínas cuya función es establecer puentes de comunicación entre las células, al descubrir nuevas funciones en la regeneración celular durante varias enfermedades como la diabetes, la ateroesclerosis o el ictus.

Estas proteínas están ampliamente distribuidas por todos los tejidos y órganos y su papel resulta esencial para el funcionamiento del organismo. Por ejemplo, sin ellas resultaría imposible la transmisión del impulso cardiaco que origina la contracción del corazón o tampoco la comunicación rápida entre las neuronas del cerebro ni la propagación de los impulsos nerviosos.

Además, en un trabajo dirigido por Daniel González-Nieto, del Centro de Tecnología Biomédica (CTB) de esta universidad, también han comprobado el papel fundamental que desempeñan en la regeneración de las células sanguíneas en diferentes procesos, como tras la quimioterapia, y han identificado la importancia de una de estas proteínas, la conexina 43, en el proceso de migración de las células madre hematopoyéticas durante el trasplante de médula ósea.

Este equipo de investigación, que colabora con otros centros nacionales e internacionales a través del proyecto 'Consolider The Spanish Ion Chanel Initiative', ha sido pionero en determinar que los precursores de los canales intercelulares, los hemi-canales, pueden ser funcionales y permitir la comunicación de la célula con el medio extracelular en condiciones fisiológicas.

La actividad de los hemi-canales está estrictamente regulada por el potencial de membrana celular (voltaje de membrana) o por la concentración de iones divalentes como el calcio, y son esenciales para la transmisión de información celular y juegan un papel fundamental en la activación de mecanismos tan sofisticados como la audición o la locomoción.

Recientemente, también han descubierto que los hemi-canales de la conexina 36 son importantes reguladores de la secreción de insulina, una hormona secretada por el páncreas que regula los niveles de glucosa en la sangre.

Mediante prácticas de ingeniería genética con ratones han comprobado que cuando dichos hemi-canales se eliminan, se vuelven intolerantes a la glucosa, como ocurre en los pacientes diabéticos.

Según ha reconocido González-Nieto, en su estudio sobre las conexinopatías han podido observar cómo los hemi-canales pueden tener funciones antagónicas, mediando efectos tanto protectores como inductores de la muerte celular.

Por ejemplo, en el caso de la conexina 37 se ha descrito que los hemi-canales tienen un efecto de protección contra la aterosclerosis y, de hecho, se han identificado mutaciones en la conexina 37 en pacientes con desarrollo temprano de ateroesclerosis y elevado riesgo de enfermedad cardiovascular.

PATOLOGÍAS CEREBRALES

Por otro lado, en el caso del ictus han demostrado que los hemi-canales de panexinas (proteínas similares a las conexinas) contribuyen a la muerte celular durante la isquemia cerebral (déficit de oxígeno y nutrientes), señala el investigador del CTB.

"En otras palabras, la falta de oxígeno promueve una mayor activación de hemi-canales, cuya apertura se produce sin ningún tipo de control, y esto provoca una mayor muerte neuronal y una mayor extensión del área infartada en el cerebro", ha explicado.

Por ello, profundizar en el papel de los hemi-canales durante la isquemia cerebral también es uno de los retos de los investigadores, para lo que están utilizando inhibidores selectivos de hemi-canales con el objetivo de reducir el área de penumbra isquémica y, en consecuencia, disminuir la severidad del ictus.

"Estamos en los primeros pasos, pero nuestro objetivo final, al igual que el de otros grupos en este campo, es encontrar vías de solución terapéuticas para esta enfermedad", ha dicho.

LA SORDERA HEREDITARIA

Por otro lado, los estudios realizados también han servido para comprobar que el origen de algunas enfermedades provienen de mutaciones de los genes que codifican las conexinas. Por ejemplo, una de las principales causas de sordera hereditaria se debe a una función anómala de la conexina 26 en las células de soporte de la cóclea que desarrollan un papel fundamental en el proceso de transducción neurosensorial durante la audición.

Otro grupo de patologías en el que este grupo investiga activamente está relacionado con el papel que desempeñan varias conexinas en el mantenimiento de la integridad de la mielina, la envoltura que rodea a las fibras nerviosas y que es clave para la conducción de impulsos nerviosos.

En la actualidad, ya han identificado varias mutaciones en los genes de las conexinas en pacientes con alteraciones graves de la mielina que originan enfermedades neurológicas muy discapacitantes.
http://www.teinteresa.es/salud/Cientificos-funciones-conexinas-regeneracion-enfermedades_0_1132687639.html


Última edición por Alentian el Miér Mayo 07 2014, 19:10, editado 2 veces

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Re: Logros de científicos españoles

Mensaje por Alentian el Miér Mayo 07 2014, 11:50

Investigadores españoles descubren una nueve especie de crustáceo en Mauritania



Hace solo unas semanas se ha publicado en la revista Zootaxa un trabajo sobre los crustáceos de aguas profundas de Mauritania en el que se exponen algunos de los resultados faunísticos obtenidos en las cuatro campañas Maurit, que el Instituto Español de Oceanografía (IEO) desarrolló en la zona entre 2007 y 2010.

El trabajo se centra en el estudio de los galateidos, un grupo de crustáceos pertenecientes a los decápodos anomuros, semejantes a pequeñas langostas (de ahí el nombre de squat-lobsters que reciben en inglés), de colores brillantes, que presentan una gran diversidad y abundancia en los océanos de todo el mundo.
Las siete especies que se relacionan en este trabajo, pertenecientes a los géneros Eumunida, Munida y Munidopsis y a las superfamilias Chirostyloidea y Galatheoidea, se encontraron en fondos comprendidos entre 91 y 1867 metros de profundidad a lo largo del talud, y algunas de ellas no habían sido citadas antes en aguas mauritanas.

Entre los más de 8000 ejemplares de invertebrados bentónicos que se conservaron a bordo del Vizconde de Eza, que constituyen las colecciones faunísticas de referencia, actualmente en estudio, se han encontrado nuevas especies para la ciencia de crustáceos, hidrozoos, holoturias y otros grupos, que están actualmente en proceso de identificación y cuyas descripciones serán publicadas posteriormente en revistas especializadas.

Una especie de galateido, encontrado a 1000 metros de profundidad durante la campaña Maurit-0811 en la zona norte frente al Banco de Arguin, al que se ha bautizado con el nombre de Munidopsis anaramosae, es la primera de las nuevas especies que se describe e ilustra. Su holotipo ha sido ya depositado en el Museo Nacional de Ciencias Naturales de Madrid.
Hay que señalar que la publicación incluye también la redescripción de Munidopsischunii, especie que había sido descrita de manera muy sucinta en 1913, hace exactamente un siglo, a partir de solo dos individuos, un macho y una pequeña hembra.

La publicación se inscribe en el marco del Proyecto ECOAFRIK y es fruto delminucioso trabajo de identificación taxonómica de la colección de crustáceos, el grupo bentónico que presenta mayor diversidad en la región de África Noroccidental, que a lo largo de más de un año ha realizado el equipo de especialistas del Instituto Español de Oceanografía y de la Facultad de Ciencias del Mar de la Universidad de Vigo.

En este caso la descripción, ilustración y publicación ha sido realizada concretamente por Susana S. de Matos-Pita y Fran Ramil, quienes han tenido el detalle de dedicar la especie a la investigadora del Centro Oceanográfico de Vigo del IEO, Ana Ramos, coordinadora del proyecto.
http://www.agenciasinc.es/Noticias/Investigadores-espanoles-descubren-una-nueve-especie-de-crustaceo-en-Mauritania

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Re: Logros de científicos españoles

Mensaje por Alentian el Miér Mayo 07 2014, 19:16

Un nuevo «software» español para determinar el riesgo de cáncer de mama



Cuantifica de manera objetiva la densidad de la mama, un valor directamente relacionado con el riesgo de verse afectada por la patología

DMScan es un nuevo software que ayuda a determinar el riesgo de cáncer de mama y ha sido desarrollado por investigadores de la Universidad Politécnica de Valencia (UPV), en colaboración con el Instituto de Salud Carlos III y la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunidad Valenciana (Fisabio).

A partir de la imagen obtenida en una mamografía, el software cuantifica de manera objetiva la densidad de la mama, un valor directamente relacionado con el riesgo de verse afectada por la patología. El trabajo ha sido publicado en la revista «Computer Methods and Programs in Biomedicine», informa la institución académica en un comunicado.

«La mama está compuesta básicamente de tejido adiposo y tejido fibrograndular; la densidad es la proporción de este último en relación al tamaño de la mama. Nuestro software cuantifica este valor, diferenciando el tejido denso del graso. Ofrece así una medida continua y mucho más objetiva que la que los médicos dan actualmente, basada en una inspección visual. Se trata, por tanto, de una nueva ayuda para el diagnóstico del cáncer de mama», destaca Rafael Llobet, investigador del Instituto Tecnológico de Informática (ITI) en la Universidad Politécnica de Valencia.

El software puede funcionar en modo automático y asistido. En este último caso, el usuario tiene la posibilidad de ajustar diferentes parámetros asociados al cálculo de la densidad. «Por el momento, la lectura asistida, realizada por un radiólogo experto, proporciona información de mayor calidad, pero la disponibilidad de lectura automática es de gran interés para obtener una primera valoración de la densidad en el procesamiento de un gran número de mamografías», apunta Rafael Llobet.

DMScan incorpora técnicas de reconocimiento de formas, aprendizaje automático y visión por computador. Incluye además un modelo estadístico creado a partir de una base de datos de 650 mamografías que permite clasificar nuevas pruebas. «Estas imágenes las utilizamos para entrenar al sistema, como patrones de referencia, de forma que al introducir una nueva mamografía el sistema puede compararla con ese corpus y ayudar a clasificarla», explica Rafael Llobet.

Además de su aplicación médica, DMScan es interesante a efectos de investigación, para estudios relacionados con la densidad de la mama a partir de grandes volúmenes de imágenes. «Por ejemplo, si se quisiera relacionar la densidad de la mama con un genotipo determinado», añade Rafael Llobet.

Según han comprobado los investigadores de la UPV, FISABIO y el ISCIII en su estudio, «las mujeres con mamas más densas tienen más riesgo de cáncer de mama. No obstante, hay que tener en cuenta que la densidad mamográfica disminuye con la edad y con el índice de masa corporal, dos factores que también se relacionan con la probabilidad de tener un cáncer de mama y que se han tenido en cuenta también en este trabajo».

El cáncer de mama es el tumor maligno con mayor incidencia en las mujeres en todo el mundo, con más de 1,6 millones de casos nuevos diagnosticados cada año. También en nuestro país, donde la cifra de nuevos diagnósticos cada año supera los 25.000. A pesar de la alta supervivencia a este tumor, todavía causa más de 6.000 muertes cada año entre las mujeres españolas, recuerda la Politécnica.
http://www.abc.es/salud/noticias/20140506/abci-software-cancer-mama-201405061238.html

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Re: Logros de científicos españoles

Mensaje por Alentian el Jue Mayo 08 2014, 10:16

Investigadores sevillanos logran potenciar la captura de CO2 con ondas sonoras

Entre los procesos potencialmente más viables para capturar el CO2 a nivel industrial se encuentra el Ca-looping. Esta tecnología, que ya funciona de manera eficaz en plantas industriales a nivel piloto, parte de la caliza natural, una materia prima barata y disponible en grandes cantidades. De la caliza se obtiene el Óxido de Calcio (CaO) que actúa como sorbente del CO2 mediante una reacción de carbonatación a alta temperatura.

Estos investigadores de la Universidad de Sevilla, en colaboración con el Consejo Nacional de Investigación Italiano (CNR) y la Universidad Federico II de Nápoles, ha observado la intensificación de captura de CO2 utilizando la técnica de Ca-looping cuando se aplican ondas sonoras de alta intensidad en el reactor de carbonatación, método valorado positivamente por la Oficina Española de Patentes y Marcas (OEPM) cuya protección ha sido solicitada internacionalmente por la Universidad de Sevilla.

Después de un año de estudios, los investigadores han concluido que aplicando sonido con una intensidad en torno a 150 decibelios y una frecuencia alrededor de 100 hercios es posible potenciar la eficiencia de transferencia de CO2 al CaO. El catedrático de Electromagnetismo de la Universidad de Sevilla José Manuel Valverde, investigador principal del proyecto, explica que “se trata de una intensidad alta, para hacernos una idea: un extractor de baño llega a 40 decibelios. No obstante, el sonido que aplicamos se encuentra confinado en el propio reactor por lo que no llega a ser molesto”.

La corriente con CO2 que proviene de la combustión de fósiles se ve sometida a intensas oscilaciones provocadas por la interacción de la onda acústica con las partículas, lo que da lugar al aumento de transferencia de masa y calor en el carbonatador entre el gas y las partículas adsorbentes.

Mayor durabilidad del sorbente

Otra de las ventajas de este método es que permite un mayor aprovechamiento del sorbente, haciendo posible alargar su durabilidad antes de que necesite ser purgado debido a su progresiva desactivación, uno de los principales inconvenientes que presenta el Ca-Looping.

Las industrias instaladas en Europa que produzcan CO2 por combustión de carbón deberán implantar a partir de 2020 algún tipo de tecnología que se encargue de su captura y almacenamiento según el nuevo marco estratégico en materia de clima y energía de la UE.

La OTRI de la Universidad de Sevilla, oficina encargada de asesorar y gestionar la protección de los resultados de las investigaciones desarrolladas en la propia institución, es también la responsable de negociar los acuerdos de licencia y transferencia a las empresas interesadas en la explotación de estos resultados.

Journal of Materials Chemistry, una de las revistas con mayor impacto en Química, ha seleccionado el artículo del investigador José Manuel Valverde Ca-based synthetic materials with enhanced CO2 capture efficiency como hot article 2013.

Este trabajo fue publicado por la prestigiosa revista Environmental Science and Technology y recientemente ha sido presentado en el 4th International Congress on Green Process Engineering celebrado en Sevilla, donde ha sido reconocido por el comité científico con el premio al mejor poster.
http://descubrelaenergia.fundaciondescubre.es/2014/04/25/investigadores-sevillanos-logran-potenciar-la-captura-de-co2-con-ondas-sonoras/

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Re: Logros de científicos españoles

Mensaje por Alentian el Vie Mayo 09 2014, 11:27

Un español, entre los 40 investigadores jóvenes más importantes del mundo



Con motivo de su 40º aniversario, la revista Cell ha elaborado un listado con los 40 investigadores más relevantes del mundo que aún no han cumplido 40 años. El español Óscar Fernández–Capetillo, que desarrolla compuestos con actividad antitumoral, se encuentra entre ellos.

Sin duda Science, Nature y Cell configuran el trío de ases de las publicaciones científicas en el ámbito internacional. Pues bien, la última celebra este 2014 su 40º aniversario, motivo por el cual ha querido reconocer el que a juicio de sus editores constituye el grupo de los 40 investigadores más relevantes del mundo que todavía no han cumplido los 40 años de edad.

Dentro de esa élite ha sido seleccionado el investigador del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) Óscar Fernández–Capetillo. Para este científico el mérito para estar en ese grupo no se circunscribe a un hecho en concreto, sino más bien a una trayectoria de varios años.

“En mi carrera he ido quemando etapas muy rápido, lo que me ha permitido acumular experiencias que uno obtiene normalmente años más tarde. Además de las publicaciones, he tratado de ser un miembro activo dentro de la comunidad científica internacional desde donde, creo, el grupo del CNIO en el que desarrollo mi trabajo es considerado creativo en sus aproximaciones a la hora de hacer ciencia”, afirma.

El investigador también destaca que “el hecho de haber participado en el desarrollo de compuestos con actividad antitumoral, licenciados el año pasado a la compañía farmacéutica Merck, ha podido ser tenido en cuenta a la hora de hacer público ese reconocimiento”.

Para este doctor en Bioquímica por la Universidad del País Vasco, verse dentro de la élite científica internacional no es más que un aliciente para seguir trabajando con empeño sobre todas las líneas de investigación que mantiene abiertas desde su laboratorio del CNIO.

“Casi todos los frentes en los que investigamos actualmente están centrados en los mecanismos por los cuales las células protegen sus genomas durante la replicación (división) del ADN, y la relación que dichos mecanismos tienen con el cáncer y el envejecimiento. Conocer más sobre la relación o el desarrollo de nuevos inhibidores de reparación del ADN, son algunos otros retos que tenemos entre manos”, añade.

España y ciencia del máximo nivel

Es indudable que el reconocimiento al que se ha hecho acreedor Fernández-Capetillo impacta positivamente sobre la percepción internacional que se tiene de la investigación española.

En este sentido el científico apunta: “El pensamiento que ha calado es que en las dos últimas décadas España ha evolucionado de forma favorable en materia de investigación.  De la misma forma, hoy en día se percibe que aquí existen nichos donde se realiza ciencia de máximo nivel. Pero también es cierto que se tiene conocimiento, especialmente entre nuestros colegas europeos,  que los últimos años están siendo muy difíciles debido a la situación económica que atravesamos”.
http://www.agenciasinc.es/Noticias/Un-espanol-entre-los-40-investigadores-jovenes-mas-importantes-del-mundo

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Re: Logros de científicos españoles

Mensaje por Alentian el Vie Mayo 09 2014, 19:27

Científicos españoles logran revertir la pérdida de memoria en ratones con Alzheimer



La terapia consiste en inyectar un gen que provoca la producción de la proteína Crtc1, que activa los genes relacionados con la formación de memoria y que es bloqueada por la enfermedad.

Unos investigadores españoles han logrado por primera vez revertir la pérdida de memoria en ratones con Alzheimer utilizando terapia génica.

Científicos del Instituto de Neurociencias de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), "han descubierto un mecanismo celular implicado en la consolidación de la memoria y han logrado desarrollar una terapia génica que revierte la pérdida de memoria en etapas iniciales en ratones modelos de la enfermedad de Alzheimer", explicó este miércoles la UAB en un comunicado.

Esta terapia consiste en inyectar en el hipocampo, la región del cerebro que desempeña un importante papel en la memoria, un gen que provoca la producción de una proteína bloqueada en los pacientes afectados por la enfermedad, según la misma fuente, que señala que el estudio es portada de la revista estadounidense de referencia The Journal of Neuroscience.

La proteína "Crtc1" (CREB regulated transcription coactivor-1) permite activar los genes implicados en la formación de la memoria a largo plazo. En las personas enfermas, "la formación de agregados de placas amiloides, un conocido proceso que desencadena el Alzheimer, impide que la proteína Crtc1 actúe de manera normal", según la UAB.

"Cuando se altera la proteína Crtc1 no se pueden activar los genes responsables de la sinapsis o conexiones entre neuronas del hipocampo y el individuo no puede realizar correctamente tareas de memoria", explicó el doctor Carlos Saura, responsable del estudio, citado en el comunicado.

Según él, "este estudio abre nuevas perspectivas para la prevención y el tratamiento terapéutico de la enfermedad de Alzheimer".

Uno de los desafíos principales, según el estudio, será ahora desarrollar terapias farmacológicas que permitan activar esta proteína. También habrá que asegurarse que es posible aplicar el tratamiento en humanos.

La enfermedad de Alzheimer es la forma más corriente de demencia entre las personas de más edad: con 40 millones de afectados en el mundo, supone un desafío a escala planetaria para los sistemas de sanidad y para la investigación, que aún no ha encontrado ningún remedio.
http://www.emol.com/noticias/tecnologia/2014/04/23/656741/cientificos-espanoles-logran-revertir-la-perdida-de-memoria-en-ratones-con-alzheimer.html

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Re: Logros de científicos españoles

Mensaje por Alentian el Sáb Mayo 10 2014, 10:19

Un grupo de científicos españoles descubre en Portugal una tortuga jurásica



Un grupo de científicos españoles ha descubierto en la costa de Portugal una especie de tortuga de 140 millones de años (periodo Jurásico), la más antigua encontrada en Europa de la familia "Hylaeochelys".

El hallazgo arroja nuevos datos sobre el comportamiento de este antiguo reptil marino y permite abrir nuevas pistas acerca de la Península Ibérica de hace millones de años, afirmaron a EFE los investigadores españoles que participaron en el estudio.
"Conocíamos una especie de esta tortuga en niveles del Cretácico Inferior de Inglaterra (hace unos 140 millones de años), mientras que la portuguesa es más antigua, pertenece al Jurásico Superior (145 millones años)", explicó a Efe el paleontólogo madrileño Adán Pérez-García, investigador principal.
La tortuga, bautizada como "Hylaeochelys Kappa", medía cerca de medio metro de largo, vivía en zonas de agua dulce y se caracterizaba por tener un caparazón redondeado.

El descubrimiento brinda novedosos indicios a la comunidad científica para revisar la teoría sobre cómo se distribuyó este animal por la Tierra, ya que el fósil de Portugal es más antiguo que el británico.
"Este es el único género de tortuga de agua dulce que ha sido identificado tanto en el Jurásico como en el Cretácico europeo", resaltó Pérez-García, quien ha realizado esta investigación junto con el profesor de paleontología de la UNED, Francisco Ortega.
El trabajo de los paleontólogos comenzó tras el hallazgo en 2011 de un caparazón en la playa portuguesa de Porto do Barril de Mafra (a 40 kilómetros al norte de Lisboa) por parte de un colaborador de la Sociedad de Historia Natural del municipio luso de Torres Vedras.

Los científicos dataron rápidamente la antigüedad del caparazón debido al tipo de roca existente en la zona en la que fue encontrado.
En este caso, no fue posible aplicar la prueba de Carbono 14 sobre el fósil, la más habitual en la arqueología, debido a la extrema antigüedad del mismo, aclaró Francisco Ortega.
Los paleontólogos españoles estudiaron el caparazón con el fin de establecer una relación de parentesco con otras familias de tortugas y han concluido que está emparentada con la "Hylaeochelys" de Inglaterra.
"Nosotros recibimos el caparazón, lo investigamos y hemos visto que ésta es 'prima' de la tortuga inglesa, por explicarlo de forma llana", comentó Ortega.
Los españoles la han bautizado como "Hylaeochelys Kappa" por recordar a criaturas de la mitología japonesa de nombre 'kappa', una especie de tortuga antropomorfa.

Estas criaturas japonesas tienen el cráneo rapado como los frailes portugueses del siglo XVI, por lo que los investigadores han establecido una relación entre la tonsura de los frailes y esos seres nipones a la hora de poner un nombre a la nueva tortuga.
El paleontólogo vallisoletano Francisco Ortega es además director científico de la Sociedad de Historia Natural del municipio luso de Torres Vedras, lo que refleja la estrecha colaboración entre instituciones españolas y portuguesas en el ámbito científico.
Especialistas de ambos países ibéricos trabajan en proyectos como los de fósiles del Jurásico Superior, del que Ortega es coordinador.
El hallazgo de la "Hylaeochelys Kappa" supone también un "pequeño éxito" para poder entender mejor cómo era la vida en la Península Ibérica hace millones de años, juzgó.
http://www.larazon.es/detalle_normal/noticias/5161823/un-grupo-de-cientificos-espanoles-descubre-en-portugal-una-tortuga-jurasica#.U23iF_ldM9Y

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Re: Logros de científicos españoles

Mensaje por Alentian el Sáb Mayo 10 2014, 10:26

Científicos españoles confirman una vacunación efectiva frente a la tuberculosis en jabalíes



Los investigadores han informado que la vacunación oral de jabalíes es efectiva frente a la tuberculosis y que una segunda vacunación, muy probable en condiciones de campo, no es contraproducente.

El jabalí se considera el principal reservorio silvestre de tuberculosis bovina en la península Ibérica. Con el objetivo de poner fin a este problema, científicos españoles (del IREC, de Visavet y del Neiker-Tecnalia) colaboran para desarrollar estrategias de vacunación de estos animales en campo. El protocolo de vacunación oral utilizado en el campo consiste en distribuir cebos con la vacuna dos veces cada verano, con el fin de tener acceso a una alta proporción de rayones.

Los investigadores han concluido, en un artículo recientemente publicado en la revista BMC Veterinary Research, que la revacunación oral de jabalíes con Mycobacterium bovis BCG, un mutante atenuado de M. bovis, produce una fuerte respuesta protectora frente a un desafío con cepas de campo y que la revacunación de los jabalíes con BCG no es contraproducente. Estos hallazgos son relevantes, ya que es muy probable la revacunación de los animales se produzca bajo condiciones reales de campo.

Los científicos han explicado que las pruebas de vacunación se están llevando a cabo en España, donde se considera que el jabalí euroasiático (Sus scrofa) es el principal motor de la tuberculosis en animales.

Los jabalíes revacunados con BCG presentaron reducciones del 75,8 % en los niveles de lesión y del 66,9 % en los nivles de cultivo que los animales control no vacunados.

Sólo uno de los nueve jabalíes vacunados presentó infección pulmonar confirmada por cultivo, en comparación con siete de los ocho animales control. Además, se obtuvo información valiosa sobre la respuesta de anticuerpos y de IFN- gamma, así como sobre la expresión génica en jabalíes vacunados y controles.
http://albeitar.portalveterinaria.com/noticia/13205/ACTUALIDAD/Cientificos-espanoles-confirman-una-vacunacion-efectiva-frente-a-la-tuberculosis-en-jabalies.html

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Re: Logros de científicos españoles

Mensaje por Alentian el Dom Mayo 11 2014, 11:53

Investigadores del CSIC hallan un nuevo mecanismo para poder bloquear el virus del sida



La ciencia prosigue la búsqueda de un remedio definitivo contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). En ese camino, un equipo español de investigadores acaba de encontrar un mecanismo para bloquear este virus. El estudio se publica en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). Científicos del Centro Nacional de Biotecnología, del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), han conseguido describir un nuevo mecanismo molecular que bloquea la infección del VIH-1. El hallazgo –para el que ahora serán necesarios años de ensayos con ratones– podría servir para proteger a los linfocitos de nuestro organismo de la infección.

La idea que han expuesto es que dependiendo de los niveles de un receptor en la membrana de las células, se puede bloquear la infección del VIH. Dependiendo de los niveles del correceptor CCR5 en la membrana de las células, se bloquea la infección del VIH. Mario Mellado, del Centro Nacional de Biotecnología y responsable principal de la investigación, explica que al no existir aún una vacuna efectiva, “una nueva estrategia para impedir la infección del VIH-1 podría ser el diseño de fármacos que mimetizaran los efectos del correceptor CCR5 en la membrana celular”. El trabajo de los investigadores españoles demuestra que los niveles de CCR5 en los linfocitos analizados controlan la unión del virus, un paso necesario para su entrada en la célula y por lo tanto para la infección. Además, Mellado relata que sus resultados ayudan a comprender por qué las cepas más virulentas del virus que causa el sida “conducen a una progresión más rápida de la enfermedad con un empeoramiento de los síntomas” y cómo la proporción de los receptores que utiliza el virus influye en la susceptibilidad a la infección.

http://www.20minutos.es/noticia/2125227/0/mecanismo/bloquea-vih/estudio-csic/

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Re: Logros de científicos españoles

Mensaje por Alentian el Miér Mayo 14 2014, 11:48

Científicos hallan una singular pareja cósmica: un agujero negro y una estrella "peonza

Un equipo de investigadores españoles ha descubierto una singular pareja cósmica: un agujero negro que orbita en torno a una estrella de tipo Be o "peonza", que gira a más de un millón de kilómetros por hora, rozando casi su límite de rotura.

Este sistema binario, que la teoría predecía pero que nadie había sido capaz de encontrar hasta ahora, se describe en la última edición de la revista británica científica Nature, gracias a observaciones realizadas con los telescopios Liverpool y Mercator, del Observatorio de Roque de los Muchachos en La Palma, en las Islas Canarias (España).

En este trabajo participan investigadores de los centros españoles: Instituto de Astrofísica de Canarias (IAC), Universidad de La Laguna (ULL); Universidad de Alicante (UA); Institut de Cincies del Cosmos de la Universidad de Barcelona (ICC/IEEC-UB); e Instituto de Ciencias del Espacio del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (ICE/IEEC-CSIC).

Las estrellas Be son relativamente abundantes y solo en la Vía Láctea se conocen más de 80 formando sistemas binarios junto a estrellas de neutrones, informaron el IAC y CSIC en sendas notas de prensa.

"Su particularidad es su elevada fuerza centrífuga, giran sobre sí mismas a una velocidad muy alta, cercana a su límite de rotura, como si fuesen peonzas cósmicas", señaló el investigador Jorge Casares.

Es el caso de esta estrella, conocida como "MWC 656", que se encuentra en la constelación de Lacerta (el Lagarto) a 8.500 años luz de la Tierra y cuya superficie gira a más de un millón de kilómetros por hora.

Los investigadores comenzaron a estudiarla en 2010, cuando detectaron una emisión transitoria de rayos gamma que parecía provenir de la misma, relató Marc Ribó.

"No se observaron más emisiones gamma, pero descubrimos que formaba parte de un sistema binario", añadió.

Para conocer datos de su "acompañante" (luego descubrieron que era un agujero negro), se realizó un análisis detallado del espectro de la estrella.

El espectro es la luz de la estrella dispersada en sus diferentes longitudes de onda, explicó a Efe Casares, quien dijo que contiene información "muy rica" sobre sus condiciones físicas -presión, temperatura o gravedad-, composición química y movimiento.

Los investigadores detectaron en el espectro una línea de helio ionizado en emisión que no se había hallado antes en estas estrellas: "analizando el movimiento de esta línea hemos podido trazar la órbita del compañero de la estrella Be", informó Ignacio Negueruela (UA).

Según otro investigador, Ignasi Ribas, se trata de un cuerpo con una masa muy alta, entre 3,8 y 6,9 veces la masa solar. "Un objeto así, que no es visible y con esa masa, solo puede ser un agujero negro", aseguró. El agujero negro orbita la estrella "MWC 656" y se alimenta de la materia que ésta va perdiendo.

Los científicos creen que esta "singular pareja cósmica" no es la única; los modelos teóricos predicen, según Casares, "unas pocas decenas" en nuestra galaxia.

No obstante, son muy difíciles de detectar, ya que los agujeros negros se alimentan del gas expulsado por la estrella Be de forma "silenciosa", es decir, sin emitir rayos X, la pista que se utiliza para poder identificarlos.

En los últimos 50 años se han descubierto 55 candidatos a agujeros negros y 17 cuentan con lo que se llama "confirmación dinámica", es decir, se ha localizado la estrella que lo alimenta y ello ha permitido medir la masa del objeto "invisible".

El mayor problema lo presentan los agujeros "durmientes", como el de este estudio: "Su emisión de rayos X es casi inexistente", según Casares.

http://www.eluniverso.com/noticias/2014/01/15/nota/2035576/cientificos-hallan-singular-pareja-cosmica-agujero-negro-estrella

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Re: Logros de científicos españoles

Mensaje por Alentian el Sáb Mayo 17 2014, 10:43

Científicos españoles hallan el talón de Aquiles del cáncer



Aunque el desenlace no siempre es trágico, la palabra cáncer es para muchas personas un sinónimo de muerte. Es la primera causa de fallecimiento en nuestro país, donde cada año se registran unos 200.000 casos de esta enfermedad. De ellos, algo más de la mitad –en 2010 hubo 107.220 muertes asociadas a tumores en España– no consiguen superarla. Y en el resto de países, más de lo mismo: 8 millones de personas mueren cada año en el mundo por esta dolencia. Por eso, el descubrimiento de mecanismos para atacar a las células tumorales responsables de la resistencia a la quimioterapia supone un hallazgo sin precedentes que permite empezar a ver algo de luz al final del túnel de esta enfermedad.

Las gracias por este hito científico hay que dárselas a los doctores españoles Carlos Cordon-Cardo, jefe del departamento de patología del Hospital Mount Sinai de Nueva York (Estados Unidos), y a Josep Domingo-Domenech, oncólogo en el mismo centro. Para los investigadores, que han calificado este descubrimiento como «el talón de Aquiles» del cáncer, «es el paso más importante en la lucha» contra esta enfermedad. Estudiando el cáncer de próstata, identificaron por primera vez cómo la célula madre tumoral participa de forma activa en el procerso de resistencia a la quimioterapia y la progresión tumoral. «La resistencia a la quimioterapia es un fenómeno frecuente y demoledor en pacientes oncológicos. Desafortunadamente, los tumores que inicialmente responden a la quimioterapia acaban adquiriendo resistencia a la misma, contribuyendo este evento al fallecimiento de la mayoría de pacientes con cáncer», explican. El estudio, que se publica en la revista «Cancer Cell», supone la culminación de seis años de duro trabajo de investigación. Gracias a este hallazgo, se prevé que, «en combinación con otros tratamientos, curar el cáncer no sea una utopía en un futuro próximo», apunta Cordon-Cardo.

Los investigadores han observado cómo los pacientes con un porcentaje más elevado de células madre tumorales tienen una mayor probabilidad de recaída, mientras que los enfermos con un bajo número de estas células tienen un mejor curso clínico de su enfermedad. «La célula madre tumoral es la única que tiene capacidad de iniciar tumores», explica Cordon-Cardo. «Es capaz de dividirese cuando está expuesta a quimioterapia, mientras las células diferenciadas mueren», dice Domingo-Domenech.  Aunque esta célula madre tumoral se ha definido ahora en el contexto del cáncer de próstata, «los estudios apuntan a que se encuentra también en cánceres tan comunes como el de mama, colon, vejiga urinaria y pulmón», afirma el doctor Cordon-Cardo. El descubrimiento permite el desarrollo inmediato de nuevas pruebas de diagnóstico precoz, test pronósticos y terapias selectivas que permitan tratar al cáncer no por sus síntomas, sino por su causa.
http://www.larazon.es/detalle_hemeroteca/noticias/LA_RAZON_486657/1094-cientificos-espanoles-hallan-el-talon-de-aquiles-del-cancer#.Ttt1VfUbmPnfsmn

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Re: Logros de científicos españoles

Mensaje por Alentian el Lun Mayo 19 2014, 14:19

Científicos españoles identifican un 'freno' contra el cáncer de mama



Aún queda un largo camino por delante, pero investigadores españoles acaban de descubrir una nueva proteína que, cuando se bloquea, logra frenar el crecimiento de los tumores de mama y sus metástasis hacia los pulmones. Una empresa española trabaja ya en posibles dianas terapéuticas para tratar de frenar en humanos esta vía recién descubierta.

El hallazgo lleva la firma de Xosé Bustelo, investigador del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CIC) y Balbino Alarcón, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid, y sus resultados se acaban de dar a conocer en la revista Nature Communications. El de mama sigue siendo el cáncer más frecuente entre las españolas, con 22.000 casos nuevos al año; pese a que los tratamientos han logrado tasas de supervivencia cercanas al 80%, aún es también la primera causa de muerte por cáncer, con 6.300 muertes anuales.

El hallazgo está protagonizado por R-Ras2 (también llamada TC21), una proteína muy parecida a otro viejo conocido de los oncólogos, el gen Ras, frecuentemente mutado en muchos tumores humanos. Aunque ambos se parecen estructuralmente, y a menudo se había pensado que tenían funciones complementarias, los científicos españoles han descubierto que R-Ras 2 juega su propio papel en la evolución del cáncer de mama.

Tanto en líneas celulares como en modelos de ratones a los que se les realizaron injertos de tumores humanos, Bustelo y sus compañeros descubrieron que cuando bloqueaban R-Ras 21, los cánceres apenas crecían y no se desarrollaban metástasis en los pulmones (una de las localizaciones 'favoritas' de las células del cáncer de mama cuando éste abandona el pecho).

Como explica Bustelo a EL MUNDO, este fenómeno se observó tanto en tumores HER2 positivos (un subtipo que se denomina así porque las células malignas expresan esta proteína en su superficie), como en los triple negativos, que no expresan ni HER2 ni receptores de hormonas y que en la actualidad son más difíciles de tratar. Además, añade, para confirmar que R-Ras2 es independiente de Ras, los científicos lograron frenar el cáncer de mama incluso cuando éste segundo estaba activado, lo que demuestra que la proteína recién descubierta ocupa su propio hueco en la progresión de la enfermedad.

Sin embargo, no todo son buenas noticias. Como ocurre en humanos, los tumores sin R-ras2 también fueron capaces de saltarse ese freno al cabo del tiempo desarrollando otros mecanismos alternativos. La aparición de resistencias a los tratamientos oncológicos es un problema habitual en las consultas, porque el cáncer es capaz de buscar "elementos compensatorios", en palabras de Bustelo, y dejar de responder a los fármacos gracias a nuevas mutaciones o alteraciones. Eso sí, como añade el representante del CIC, conocer esas vías alternativas también permitirá desarrollar una doble estrategia de freno.

De hecho, y aunque Bustelo no puede dar aún muchos detalles por cuestiones de confidencialidad, sí confirma a este periódico que ya hay una empresa española trabajando en el desarrollo de posibles fármacos para bloquear la nueva vía descubierta.

El proyecto ha sido posible gracias a la financiación de una de las becas de más de un millón de euros que concede anualmente la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), aunque como reconoce Bustelo, una vez agotado ese proyecto de cinco años es necesario seguir buscando fuentes de ingresos en proyectos nacionales e internacionales para que este trabajo no se quede aquí.

Sólo en ratones, explica el investigador gallego, este tipo de experimentos puede llegar a 'consumir' 50.000 euros al año, "simplemente con mantenerlos, sin hacerles nada". Para que este tipo de resultados sean estadísticamente significativos se requiere un número muy amplio de animales, algunos de los cuales se mantienen con vida hasta un año y medio en el laboratorio. "Trabajar con ratones es más caro que hacerlo con líneas celulares", bromea Bustelo, "pero una vez que descubres una cosa, en ciencia tienes que seguir tirando del hilo y necesitaremos más financiación para continuar".
http://www.elmundo.es/salud/2014/05/14/5372303b268e3e8b508b457c.html

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Re: Logros de científicos españoles

Mensaje por ilustrado el Vie Mayo 30 2014, 20:00

La Bióloga Margarita Salas y la pateten científica más rentable de España


Margarita Salas Falgueras (Asturias, 1938), es bioquímica y una de las investigadoras más importantes en la disciplina genética. Margarita Salas se doctoró en bioquímica con Alberto Sols, el padre de la enzimología en España y, en pleno régimen franquista, trabajó en el laboratorio de Severo Ochoa, en la Universidad de Nueva York. A su regreso a España en 1967, simultaneó la docencia en la Universidad con la investigación en el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) durante 25 años.

Según esta prestigiosa investigadora, que dirigió el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, uno de los centros de investigación más prestigiosos, sin financiación, y con la supresión del Plan Nacional, estamos ante una década perdida para la investigación.

Jefe de la línea de investigación sobre el virus Phi 29, propone en la determinación de las bases genéticas de las enfermedades para conseguir una medicina más personalizada. Uno de los descubrimientos más importantes de este cambio de milenio es la secuenciación del genoma humano, la información necesaria para crear un ser humano. Salas advierte del riesgo de incidir en la genomanía, es decir pensar que todas las diferencias y similitudes están determinadas exclusivamente por la genética del individuo. Salas nos habla de la epigenética, las señales que se introducen en los genes capaces de cambian su expresión y la situación genética de un individuo. Factores como el stress, las emociones y el ambiente pueden cambiar el genoma de una persona.




Que le pregunten a Margarita Salas si la investigación en ciencia básica es rentable. O al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) cuál es la única fuente de la mitad de sus ingresos por royalties -entre sus miles de patentes- desde 2003 a 2009.

La discípula de Severo Ochoa responderá que hace más de 40 años se le ocurrió, sin esperar ningún resultado, infectar la bacteria Bacillus subtilis con el virus Phi29, una investigación gracias a la que descubrió una proteína, la DNA polimerasa φ29, patentada en 1989 bajo el número de registro europeo 90.908.867, a nombre del CSIC. A continuación, asumirá también que es la patente más rentable de la historia de España.

En términos científicos, su descubrimiento ha multiplicado las posibilidades de observación del ADN, permitiendo su amplificación gracias a una velocidad de copiado sin precedentes. Sus aplicaciones son, más que ilimitadas, imprescindibles. Genetistas, biólogos, investigadores forenses o peritos policiales trabajan con muestras de ADN cada día, y no siempre cuentan con la cantidad suficiente. Por eso necesitan copiarlo: para verlo más grande.

“Siempre decimos que es la mejor polimerasa del mundo. Me siento muy contenta y orgullosa de que una investigación en ciencia básica haya tenido aplicaciones biotecnológicas importantes, y que además haya sido tan rentable", cuenta a Teknautas Margarita Salas desde su despacho del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, en Madrid, donde sigue dirigiendo investigaciones relacionadas con el virus Phi29, una especie de segundo marido con el que prontó cumplirá sus bodas de oro.



CENTRO DE BIOLOGÍA MOLECULAR SEVERO OCHOA


Un reparto justo

Si el CSIC mostrase sus libros de contabilidad también comprobaríamos que, desde 2003 a 2009, el período en que la patente se explotó a pleno rendimiento, la institución ingresó más de un millón de euros cada año en concepto de derechos. “Tendríamos que consultar la cifra exacta”, comentan desde la institución. No obstante, es fácil echar cuentas.

“El CSIC ha recibido el 50% de sus royalties sólo en concepto de esta patente. Es mucho dinero. Desde luego, estaban muy contentos”, bromea Margarita Salas.

La investigadora habla en pasado porque la patente expiró en 2009, aunque ella y su equipo se han encargado de que la llama de su polimerasa favorita siga viva. Y también produciendo beneficios. En su laboratorio ya han licenciado -a través de la empresa X-Pol Biotech, de la que forma parte la propia científica- distintas variantes de la proteína original.

Los derechos de comercialización de uno de estos derivados, QualiPhi, ya se han vendido en exclusiva a la multinacional Qiagen, líder mundial en diagnóstico molecular, que lanzará al mercado la nueva versión de la polimerasa el próximo mes de septiembre.

En cualquier caso, no todo el beneficio de la patente original se lo llevó crudo la máxima institución científica española. Un tercio del dinero recayó en los propios inventores. Otro tercio ingresó, efectivamente, en las arcas del CSIC. Y del tercio restante, el 60% fue a parar al equipo de investigadores de Margarita Salas y el 40% al Centro de Biología Molecular Severo Ochoa.

Por su parte, la compañía a la que el CSIC licenció en exclusiva la patente en 2001, Amersham Biosciencies -absorbida después por General Electric Healthcare-, facturó 49 millones de euros por la venta de los kits TempliPhi y GenomiPhi desde 2002 a 2007.

La ciencia, en peligro

Hoy, la primera científica española en ingresar en la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos está preocupada. "Se está tirando por la borda lo que hemos construido a lo largo de muchos años. En España se investiga muy bien, hay mucha calidad, pero muchos grupos se están quedando sin financiación", lamenta la bioquímica asturiana.

"En ciencia básica no se pueden prever las aplicaciones, hay que estar atentos, hacer patentes y tratar de que se exploten. Hoy existe una crisis que afecta, sobre todo, a los jóvenes investigadores. No hay suficientes presupuestos, no hay suficientes contratos. Ante eso, la única solución es marcharse", añade.

Margarita Salas se ha quedado. Fiel al espíritu optimista del hombre que le cambió la vida, Severo Ochoa, trabaja duro cada día, rodeada de su equipo, mientras espera que algún día le recuerden de la misma manera que el Nobel deseaba para sí mismo. Alguien sencillo y bueno que hace ciencia. Y además, es rentable.

http://www.elconfidencial.com/tecnologia/2013/04/19/radiografia-de-la-patente-mas-rentable-de-la-historia-de-espana-4707/

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Re: Logros de científicos españoles

Mensaje por ilustrado el Vie Mayo 30 2014, 20:05

José Luis López Gómez, el mejor inventor europeo del año 2013





El ingeniero español José Luis López Gómez, premio al inventor europeo del año, por un sistema que permite a los trenes circular con más seguridad y confort. Inventó un nuevo método para conseguir que las ruedas de los trenes Talgo rueden con más seguridad sobre el raíl, manteniendo siempre la posición óptima, especialmente en las regiones montañosas



El ingeniero español José Luis López Gómez, de 72 años, ha sido elegido por votación popular como autor del mejor inventor de entre los candidatos a los premios de 2013 que concede la Oficina de Patentes Europea (EPO).

Gómez diseñó para Talgo un revolucionario sistema de control del contacto entre las ruedas y el raíl cuyo efecto es una extraordinaria mejora en la estabilidad de la marcha y en el confort de los pasajeros, incluso en trenes de alta velocidad.

El premio, que celebra sus 40 años de existencia, recibió los votos de los internautas desde el 10 de abril hasta el pasado 24 de mayo. José Luis López era candidato a las distinciones de este año en el apartado de Industria, pero finalmente logró el galardón en la nueva categoría de 'Premio Popular'. Se trata de la primera vez que la EPO distingue a un candidato por votación popular.

Los premios no corresponden obviamente a patentes registradas durante el último año, sino que algunos son productos ya en el mercado con pleno éxito desde hace años, como es el caso del sistema ingeniado por López Gómez, que ha servido a Talgo para establecer una referencia mundial en ferrocarriles diseñados para la alta velocidad.



Tren en las instalaciones de la planta de patentes de Talgo,
en la localidad madrileña de Las Matas.


Otro de los premiados esta mañana, por ejemplo, ha sido el invento de la conexión USB, presente en todos los ordenadores y en la mayoría de los móviles y tablets, que fue desarrollado por el equipo estadounidense integrado por Ajay V. Bhatt, Bala Sudarshan Cadambi, Jeff Morriss, Shaun Knoll, Shelagh Callahan (su premio es en la categoría de inventos no europeos). También fue galardonado con el reconocimiento a los logros de toda una vida, el suizo Martin Schadt, que inventó la primera pantalla LCD.

El capítulo de la innovación referida a la salud ha recibido dos galardones, el de investigación al francés Patrick Couvreur, por un desarrollo de nanotecnología para administrar tratamiento anticanceroso (está todavía en su tercera fase de pruebas), y el premio para pequeñas y medianas empresas, para el sueco Pål Nyrén, que ha desarrollado un sistema de secuenciación de ADN rápido y barato por pirogénesis.

El premio del apartado de Industria, por el que José Luis López figuraba entre los nominados de este año, ha sido para los austriacos Claus Hämmerle y Klaus Brüstle, que inventaron y comercializan un sistema de amortiguación para las bisagras de las puertas, en particular para los muebles de cocina, que evitan los portazos y alargan notablemente su vida.

La gala de entrega de los premios 2013, considerados los 'Oscar de los inventores' fue presidida por la princesa Beatriz de Holanda, ex reina tras abdicar en su hijo el pasado 30 de abril.

http://www.elmundo.es/elmundo/2013/05/28/ciencia/1369734222.html#comentarios


Última edición por ilustrado el Miér Jun 18 2014, 00:57, editado 1 vez

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Re: Logros de científicos españoles

Mensaje por ilustrado el Vie Mayo 30 2014, 20:17

La Conjetura de Hirsch, abierta desde 1957, queda resuelta por el catedrático español de la Universidad de Cantabria Francisco Santos





La revista La Recherche publica en su número 463 una entrevista a doble página a Francisco Santos, Catedrático de Geometría y Topología de la Universidad de Cantabria (UC) y coordinador del Grado en Matemáticas, que resolvió la conjetura de Hirsch y que se publicará en la revista de investigación matemática 'Annals of Mathematics'.

La entrevista se centra en el descubrimiento realizado por el profesor Santos en 2010, de que la Conjetura de Hirsch sobre el Método Símplex era falsa. Esta conjetura llevaba abierta desde el año 1957.

Por otro lado, el artículo técnico en el que se detalla el contraejemplo a dicha conjetura ha sido aceptado para su publicación en los Annals of Mathematics, la revista de investigación matemática más prestigiosa del mundo, publicada conjuntamente por la Universidad de Princeton y el Instituto de Estudios Avanzados.

La versión electrónica del artículo está ya accesible en la web de los Annals (http://annals.math.princeton.edu/2012/176-1/p07) y la versión en papel aparecerá en el número de Julio de 2012.

Francisco Santos resolvió en 2010 la conjetura de Hirsch, un problema matemático enunciado hace más de 50 años, que puede tener aplicaciones a la hora de resolver cuestiones como los cálculos de horarios o de líneas de transporte para llegar a un determinado destino.

En matemáticas, una conjetura es una afirmación que se supone cierta, pero que no ha sido probada ni refutada hasta la fecha. Una vez se demuestra la veracidad de una conjetura, ésta pasa a ser considerada un teorema de pleno derecho y puede utilizarse como tal para construir otras demostraciones formales.

Warren Hirsch enunció en 1957 su conjetura, en la que establecía un límite determinado para las conexiones entre los lados de un poliedro (cuerpos en tres dimensiones y con los lados planos, como un cubo) o de una red.

Los poliedros tienen las aristas, que son los lados de las caras, y los vértices, el lugar donde se juntan tres o más caras. Un grafo es la conexión o recorrido entre las aristas, y se puede comparar a las posibles conexiones de una red de metro. Pero en matemática pura y en aplicaciones reales los poliedros que aparecen no tienen tres, sino miles o hasta millones de dimensiones.

En estos casos se recurre a una técnica de optimización que es la programación lineal, que tiene el objetivo de organizar lo mejor posible una cantidad de recursos para obtener el mejor rendimiento.

La programación lineal recurre para ello a un algoritmo (una serie de instrucciones) denominado símplex, que busca un vértice óptimo recorriendo las aristas de un poliedro que representa a todas las soluciones posibles.

La importancia de este algoritmo es tal que en el año 2000 fue incluido entre los 10 principales algoritmos más trascendentales del siglo XX en el "top ten" que elaboró la revista 'Computing in Science and Engineering'.

Lo que hacía la conjetura de Hirsch es establecer un límite máximo a las dimensiones del diámetro de los poliedros, y por tanto, del grafo, y, en consecuencia, a la complejidad del método del símplex empleado en la programación lineal.

Y lo que conseguió el profesor cántabro es lo que se conoce como "violar" la conjetura, es decir, contradecirla, aunque sólo fuera al elevar su límite en un 3% y fijar poliedros un poco más grandes. El límite máximo se convirtió, pues, en uno mínimo.

http://www.europapress.es/ciencia/noticia-conjetura-hirsch-resuelta-profesor-universidad-cantabria-20120626174159.html

http://annals.math.princeton.edu/2012/176-1/p07


Qué es la conjetura de Hirsch, explica el Premio Humboldt Francisco Santos, Universidad de Cantabria





Francisco Santos Leal, profesor e investigador de Matemáticas de la Universidad de Cantabria y último galardonado con el reconocimiento internacional del Premio Humboldt, repasa sus años de trabajo e investigación hasta llegar a la conjetura de Hirsch, refutada por el matemático en 2010.

El catedrático del Departamento de Matemáticas, Estadística y Computación de la Universidad de Cantabria explica en la entrevista para qué sirven las matemáticas y en concreto su disciplina de las matemáticas discretas.

Francisco Santos Leal afirma que las matemáticas como el lenguaje de la ciencia que ha de responder a las necesidades del científico descubre sus múltiples aplicaciones en la economía, las finanzas y el mundo de la informática.

A partir del minuto 16:10 el investigador de la Universidad de Cantabria habla sobre la conjetura de Hirsch, un problema matemático sin resolver desde hacía medio siglo.

El descubrimiento abrió nuevas perspectivas a la investigación sobre la complejidad de la programación lineal, un ámbito con diversas aplicaciones prácticas en campos como los cálculos de horarios o las líneas de transporte.

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Re: Logros de científicos españoles

Mensaje por Alentian el Jue Jun 05 2014, 11:24

Hallan en España el fósil de una nueva especie de reptil
Se trata de una culebrilla ciega que vivió hace 11 millones de años



El primer cráneo intacto de una culebrilla ciega mediterránea ha sido hallado en España, en el Valle del Penedés, y los análisis posteriores han revelado que se trata de una especie nueva que vivió en el Mioceno medio, según detallen investigadores del Instituto Catalán de Paleontología (ICP), de la Universidad Autónoma de Barcelona, en la revista PLOS One.

Hasta ahora, en Europa solo se habían encontrado fragmentos fósiles aislados de estas culebrillas mediterráneas, por lo que el conocimiento de su evolución era limitado y mayoritariamente basado en estudios moleculares. Se trata de un reptil sin extremidades que se ordena dentro del género Blanus. «Aunque se las llame culebrillas ciegas, las anfisbenas no son serpientes, si no un grupo de escamosos aparte que llegó a la pérdida de las extremidades por un camino evolutivo paralelo», explica a ABC el autor principal del estudio, Arnau Bolet, investigador asociado del ICP.

Ahora se ha encontrado el único fósil de cráneo de esta culebrilla en Europa, que ha revelado pertenecer a una especie desconocida hasta ahora, a la que han denominado Blanus mendezi, pues el especimen fósil descrito fue recuperado durante unos trabajos de excavación en 2011 por Josep Méndez, técnico del ICP. Los trabajos de excavación se llevaron a cabo en el yacimiento conocido como Abocador de Can Mata, un área de gran riqueza fosilífera, por lo que «no se descarta que nuevas especies de reptiles que convivieron con Blanus mendezi estén esperando ser descubiertas», añade Bolet.

Longitud de poco más de 1 centímetro
Este cráneo de 11,3 milímetros es, por tanto, el fósil más completo de este género y vivió hace 11,6 millones de años. Según explica el profesor Bolet, «las principales diferencias con otras especies del género Blanus son su mayor tamaño, características de su dentición, y diferencias en las proporciones de algunos huesos del cráneo, como podrían ser el premaxilar, el maxilar o el frontal. Otras diferencias conciernen las líneas de sutura entre huesos craneales o incluso algún elemento de las vértebras».

El trabajo para su datación no ha sido fácil. Pese a estar prácticamente completo -el único elemento que no se ha conservado es la mandíbula izquierda- su estudio se veía imposibilitado por una costra que cubría la mayor parte del fósil. «Fue necesario aplicar técnicas de tomografía computerizada para obtener un modelo en tres dimensiones en el que la costra se eliminó digitalmente, ya que la preparación de un ejemplar tan pequeño habría puesto en peligro la integridad del fósil. Como se puede ver en la reconstrucción, se trata de un animal con un cráneo y dentición robustos, y que presenta adaptaciones para la vida subterránea», dice Bolet.
http://www.abc.es/ciencia/20140605/abci-espana-nueva-especie-reptil-201406041753.html

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Re: Logros de científicos españoles

Mensaje por ilustrado el Mar Jun 10 2014, 00:13

Español confirma la relación entre los pesticidas y el Parkinson

Sólo con que actúen sobre el intestino, sin pasar a la sangre, iniciaría la enfermedad
Los pesticidas aumentan la secreción de una proteína que, además, propagaría la dolencia
El descubrimiento ayudará a desarrollar test in vitro para probar la efectividad de los fármacos




Una avioneta rocía con fungicidas una plantación


Un grupo de científicos en torno al español Francisco Pan-Montojo ha confirmado la relación directa entre la exposición crónica a pesticidas y el Parkinson y la proteína implicada en la progresión de la enfermedad, según un estudio que publica hoy la revista 'Scientific Reports'. "Por decirlo así, hemos descubierto el mecanismo con el cual los pesticidas inducen la propagación y el inicio de la patología de Parkinson en ratones", ha explicado el neurocientífico.

En este artículo, los expertos confirman su hipótesis de que "la exposición crónica a pesticidas actuando sobre el intestino, sin necesidad de pasar a sangre, inicia la enfermedad de Parkinson que se transmite a través de los nervios que conectan el intestino al cerebro hasta afectar a la sustancia negra". Ese es el "momento en el cual comienzan los síntomas motores (temblor, alteración de la postura y demás) que son característicos de la enfermedad". "Además, hemos identificado la proteína que, saltando de una neurona a la siguiente, podría ser la responsable de esta propagación", ha asegurado.

En un estudio publicado en la revista científica 'Plos One' en 2010 demostró que "la patología existía, pero no por qué existía". Ahora, los científicos han logrado determinar que "los pesticidas lo que hacen es que aumentan la secreción de (la proteína) alfa-sinucleína, una alfa-sinucleína que está normalmente modificada por parte de las neuronas entéricas".

Según el científico gallego, "esa alfa-sinucleína que sale al exterior de las células puede ser tomada por la neurona que está conectada con esta célula, con esta neurona del sistema nervioso del intestino". Haber identificado la implicación de la alfa-sinucleína en la enfermedad de Parkinson supone "un paso más para darle más protagonismo si cabe a esa proteína". "Lo que hemos descubierto es que es modificada en estas células de forma anómala, empieza a ser secretada al exterior de la célula, y entonces es transportada hasta la siguiente célula, que es la que conecta con el sistema nervioso central", ha explicado Pan-Montojo.


Test in vitro

Este descubrimiento puede contribuir a "desarrollar mejores test in vitro para ver la efectividad de determinados fármacos, para la prevención de que progrese la enfermedad", a "diseñar fármacos que inhiban que la alfa-sinucleína agregue y se malforme como pasa cuando está expuesta a pesticidas". "Creo que es un paso más para que los políticos y la sociedad sean conscientes de los problemas que dan los pesticidas", ha subrayado. Según el científico, "quizás sea el momento de intentar utilizar pesticidas que no induzcan estos problemas en las células entéricas, o sea, en las células del intestino, para que las neuronas del intestino no secreten esa sustancia".

Durante los últimos meses, según el experto, "se ha demostrado que la alfa-sinucleína sale de las células y que se puede transportar en las células, y eso demostraba lo que se veía, que la enfermedad progresaba". "Ahora, el hecho de que los pesticidas sean los que inicien esa primera salida de la alfa-sinucleína de las células, de las neuronas, y que después sea transportada a la siguiente y que eso de alguna forma modifique la neurona a la que llega, a la que vuelve a secretar, etc. Eso es la primera vez que se ve", subraya.

El grupo de científicos ha observado en ratones que al extirpar uno de los nervios vagos, el simpático, el que está conectado a la médula espinal, se retrasa la aparición del Parkinson, de los síntomas motores. "Esto es otra forma de demostrar que la alfa-sinucleína es la que se encarga. Es la primera vez también que se demuestra que cuando uno corta la comunicación, por lo menos las estructuras que estaban anteriormente conectadas y ya no lo están, no están afectadas cuando se trata a los ratones con pesticidas", ha afirmado. Para el científico, esto "verifica que sólo con que el pesticida (en este caso rotenona) actúe sobre el intestino, ya no hace falta que llegue a la sangre para que se detone todo el proceso".


http://www.elnortedecastilla.es/rc/20121130/mas-actualidad/vida-ocio/espaol-confirma-relacin-entre-201211301724.html

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Re: Logros de científicos españoles

Mensaje por Alentian el Sáb Jun 14 2014, 11:42

Un investigador español descubre una nueva forma de frenar la metástasis



Un estudio firmado por un investigador español aporta datos claves sobre la metástasis del cáncer de mama y la forma de frenarla. Gracias a los nuevos fármacos, prácticamente ninguna mujer muere por cáncer de mama. Sin embargo, este tumor sigue siendo un grave problema ya que en ocasiones provoca metástasis en el pulmón o el cerebro que acaban siendo imposibles de detener a pesar de los adelantos farmacológicos. Por eso la metástasis es el frente más desconocido y difícil dentro de la guerra contra el cáncer.

Todo comienza cuando el tumor aún está localizado. Las células más agresivas deben buscar la forma de romper el tejido circundante y alcanzar un vaso sanguíneo. Conseguirlo supone entrar en el inmenso circuito de canales por el que pueden dejarse llevar hasta alcanzar otros órganos en los que anidar.

Las células tumorales han desarrollado unas estructuras invasivas que funcionan “como un martillo hidráulico” para llegar hasta los vasos sanguíneos, según explica Javier Bravo-Cordero, un investigador nacido en Colmenar Viejo (Madrid) que trabaja en la Escuela de Medicina Albert Einstein (EEUU) y que firma el nuevo estudio, publicado en Nature Cell Biology.

El funcionamiento exacto de ese martillo que invade el tejido (su nombre es invadopodia, o pies invasores) es un misterio, pero es evidente que pararlo podría frenar la metástasis antes incluso de que suceda.

Un dispositivo capaz de pegarse a la proteína

Para intentar conseguirlo es necesario destripar ese martillo y estudiar su maquinaria interna. Una característica de las células agresivas de los tumores de mama, colon, próstata y melanoma es que tienen unos niveles muy altos de una proteína llamada Rac-1. Para averiguar qué hace exactamente esa proteína, el equipo de Bravo-Cordero ha tenido que encender la luz dentro de la célula.

Esto lo ha conseguido creando algo llamado biosensor-FRET, un dispositivo de seguimiento que se pega a la proteína y enciende una luz cuando esta se activa. El nuevo sistema ha permitido observar por primera vez y en tiempo real dónde está Rac-1 durante la metástasis y qué hace.
"Los resultados muestran que esta proteína es esencial para el proceso de contracción y elongación que hace funcionar all martillo hidráulico de las células invasoras", explica Bravo-Cordero. De hecho el equipo ha conseguido modular su actividad pegándole a la proteína otro sensor que se activa con luz. Así han podido demostrar que si Rac-1 está apagada, la célula pierde su capacidad para invadir tejidos.
El equipo ya trabaja en reproducir estos resultados usando ratones. Por un lado se trata de una nueva vía de esperanza hacia un fármaco que pueda detener la metástasis de raíz.

Una droga, ¿la solución contra las estructuras invasivas?

“Nuestra idea ahora es diseñar una droga especial que destruya las estructuras invasivas cuando estas se formen”, señala. Pero por otro se trata de una maniobra muy delicada, que llevará años y que tiene, como cualquier otro estudio de investigación básica en cáncer, muchas posibilidades de fracasar.

La Rac-1 también tiene muchas funciones en las células salas y, por ejemplo, forma estructuras que permiten a las células del sistema inmune traspasar ciertos tejidos para combatir una infección, por ejemplo. Por eso Bravo-Cordero y el resto de su equipo quieren encontrar una molécula que sólo ataque en el primer caso y no en el segundo
Su trabajo esclarece no solo el funcionamiento de Rac-1 sino otros componentes del circuito molecular que regula su función esencial durante la metástasis.
Si logran encontrar una molécula que desbarate ese circuito viciado y no el sano, podrán empezar a pensar que curar la metástasis en el cáncer de mama es posible.

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Un grupo científico Español consigue inhibir la diabetes.

Mensaje por HonderoEspañol el Lun Jun 16 2014, 20:24

Un grupo científico español consigue inhibir la diabetes transformando células sanguíneas en hepáticas y pancreáticas

Estos especialistas podrían haber dado con una nueva vía para la cura de esta enfermedad


Un experimento llevado a cabo por un grupo científico español, dirigido por el prestigioso investigador Bernat Soria, en colaboración con expertos alemanes, ha permitido inhibir la diabetes transformando células sanguíneas en hepáticas y pancreáticas. Los resultados del ensayo, "gracias al cual hemos resuelto la diabetes en animales de experimentación", aseguró el investigador, apuntan a que los científicos podrían haber encontrado una nueva vía para la cura de esta enfermedad.

Estos resultados fueron desvelados ayer por Soria en el 27 Congreso Mundial sobre Medicina Interna, que estos días se celebra en Granada. El director del Instituto de Bioingeniería de la Universidad Miguel Hernández de Elche recordó que se trata de un experimento "preliminar", que no ha sido probado en seres humanos, y pidió prudencia a los afectados, porque la confirmación de que puede ser una cura para esta enfermedad, vaticinó, "no llegará hasta dentro de tres o cuatro años".

El ensayo consistió en la extracción de células sanguíneas, conocidas en términos científicos como de serie blanca mononucleares o monocitos, que, al ser tratadas con una determinada sustancia -citoquina-, pierden sus características y se convierten en más plásticas, más versátiles, hasta transformarse en células hepáticas y pancreáticas. Estas últimas son generadoras de insulina y capaces, por tanto, de inhibir la diabetes.

"Esto no quiere decir que mañana podamos curar la diabetes a los pacientes cogiéndoles una muestra de sangre", subrayó el experto en biotecnología. En su opinión, si bien se han generado grandes expectativas en torno a las aplicaciones prácticas de la investigación con células madre, "no se observarán resultados globales hasta que pasen cinco o diez años". Hasta ahora, precisó, se está trabajando en líneas experimentales para conocer los mecanismos de proliferación y diferenciación de estas células. El primer gran ensayo clínico se pondrá en marcha en 2005.

Los resultados del experimento «sugieren que las estrategias que hemos aprendido con las células embrionarias podrían ser útiles para especializar células adultas», señaló el especialista. En cuanto a sus primeras aplicaciones clínicas, apuntó: «aunque en la diabetes tenemos resultados positivos, ello no quiere decir que esta patología sea la primera aplicación. Lo que sabemos que funciona en diabetes son los trasplantes de islotes pancreáticos y a esa línea hay que incorporar cualquier avance, aunque sea pequeño, en el tema de células madre».

http://www.consumer.es/web/es/salud/2004/10/01/109688.php

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Re: Logros de científicos españoles

Mensaje por Alentian el Miér Jun 18 2014, 11:21

Científico español halla la evolución genética de tronco a a cola de animales



Un equipo de investigadores encabezados por el español Moisés Mallo ha descubierto los mecanismos genéticos de la formación de la cola a partir del tronco de los animales, así como su relación con el desarrollo de las extremidades y otros órganos embrionarios.

Según explicó el científico a Efe sobre su trabajo, publicado en la revista especializada "Developmental Cell", los órganos internos crecen al mismo tiempo que el tronco en los animales y, cuando están completos, comienza el desarrollo de la cola a causa del factor genético Gdf11.

La investigación establece que la activación del gen Isl1, determinado por el Gdf11, finaliza el crecimiento de los órganos.

Este proceso también supone el inicio de la formación de la cloaca (porción final del intestino donde desembocan los conductos genitales y urinarios) y el desarrollo de las extremidades posteriores de los embriones, lo cual determina la coincidencia, en la altura del cuerpo del animal, de esos dos elementos con el inicio de la cola.

La actuación diferenciada de esos cambios "es evidente en serpientes y lagartos de tamaño similar", señala Mallo, nacido en la ciudad gallega de Santiago de Compostela.

Mientras en las serpientes los órganos se reparten a lo largo de todo el cuerpo, en los lagartos solo hay vértebras y músculos a partir del inicio de la cola.

La investigación ha sido realizada por un equipo de cuatro científicos, encabezado por Mallo, en el Instituto Gulbenkian de la Ciencia de Lisboa.

Durante su investigación en laboratorio, los ratones en los que se desactivó el Gdf11 desarrollaron un tamaño de tronco mucho mayor de lo normal, mientras que disminuyó en los que se forzó la acción de ese factor.

Los fallos que se pueden producir en los tiempos de los patrones de crecimiento, si suponen que siguen formándose órganos tras el inicio del desarrollo de la cola pueden causar anomalías como el Síndrome de la Regresión Caudal, que genera malformaciones en el final del sistema excretor.

Según Mallo, los resultados de su trabajo ayudan a entender el proceso de formación de la cola y facilitarán futuras investigaciones.

http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=1436420

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Re: Logros de científicos españoles

Mensaje por Alentian el Miér Jul 02 2014, 12:43

El científico español Massagué vaticina que en menos de 50 años el cáncer estará dominado



El científico español Joan Massagué  director del Memorial Sloan Kettering Cancer de Nueva York ha asegurado en la inauguración de los cursos de verano de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo que en menos de 50 años el cáncer será dominado de la misma forma que lo han sido las infecciones del siglo XX en las que los microorganismos que las causan se han combatido con antibióticos. Asegura que el punto de inflexión en la investigación de la enfermedad ha sido la secuenciación del genoma.

Joan Massagué ha vaticinado que en menos de 50 años el cáncer será dominado como lo han sido las infecciones desde que a mediados del siglo XX se descubrieron los microorganismos que las causan y los antibióticos para combatirlas. Así lo ha afirmado el director del Memorial Sloan Kettering Cancer de Nueva York, una de las mayores autoridades mundiales en la investigación del cáncer, en la inauguración de los cursos de verano de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP).

Massagué ha pedido a la sociedad que "se autoeduque" y entienda que se está saliendo "del oscurantismo, del reino de las opiniones" para entrar en la fase del conocimiento y de la ciencia. Y también en la fase, ha dicho, del "beneficio y la alegría" para el paciente, para sus familiares y para "el país que desarrolla la industria, la riqueza y el orgullo nacional" que sale de la investigación sobre el cáncer.

Es el mensaje con el que ha cerrado su conferencia, que ha comenzado recordando los encuentros que le reunieron en esta misma universidad con otros investigadores españoles en la década de los ochenta, cuando se empezaba a hablar de los oncogenes y la ciencia aún "no sabía nada". Según Massagué, la "gran revolución" en la lucha contra el cáncer ha empezado hace unos pocos años, de la mano, a su vez, de la revolución de la genómica. El "gran punto de inflexión" fue la secuenciación del genoma humano, que ha abierto la puerta para comprender lo que pasa en cada tumor y tratarlo con la terapia adecuada.

El científico español ha hecho en su lección inaugural un paralelismo entre las dos grandes campañas que lanzaron los presidentes Kennedy y Nixon con una década de diferencia, el primero para conseguir que el hombre pisara la luna y el segundo, diez años después, para ganarle la guerra al cáncer. Entonces, en 1971, se pensó que iba a ser cosa de una década pero ha pasado medio siglo desde que se lanzó aquel reto público y "aún estamos en ello", ha apuntado. Fue una década lo que se tardó en identificar los primeros genes que podrían estar involucrados en generar las muchas enfermedades que hoy se siguen llamando cáncer, genes que rompen las "reglas de urbanidad" que rigen el comportamiento ordenado de las células.

Después aparecieron los primeros fármacos para atacar las dianas que habían sido identificadas y empezaron a normalizarse los tratamientos, aunque de forma "lentísima" hasta que llegó la secuenciación del genoma como gran punto de inflexión. Para Massagué, si el reto de vencer al cáncer es cinco o diez veces más difícil que conseguir poner un hombre en la luna es porque el cáncer es el resultado de la alteración de un proceso lleno de "complejidades" y de "fragilidades", la constante regeneración celular que hace que el ser humano sea lo que es. El cáncer causa 95.000 muertes al año en España y casi 8 millones en todo el mundo pero si cuando empezó la batalla contra la enfermedad había en Estados Unidos 4,5 millones de supervivientes, hoy ya son 14 millones, ha señalado.

Hoy el problema más importante de esa batalla es la metástasis, que es la causa del 90% de las muertes por cáncer, mientras el tumor "se queda en el congelador del patólogo". Y, según Massagué, el proceso de la metástasis se puede explicar, tiene moléculas que se pueden identificar y si se conocen esas moléculas se pueden desarrollar fármacos. "La mayoría de esos fármacos van a fracasar pero no todos y de eso está surgiendo la revolución en la oncología que hemos empezado a vivir hace dos años", ha añadido.

En su conferencia ha hecho hincapié en que el cáncer es, como todo aquello que "no se entiende bien", algo sobre lo que todo el mundo tiene una opinión, "como sobre la abdicación o la LOMCE", cuando "no es opinable y hay que resolverlo a través de la ciencia". Ha explicado, por ejemplo, que el único aspecto científico demostrado que se relaciona con la dieta y el cáncer es la inflamación que producen las calorías, independientemente de si proceden de la dieta mediterránea o de otro tipo de alimentos.

Massagué ha destacado que el cáncer es consecuencia de "tener trillones de células" que cometen "errores tipográficos" cuando se copian pero que detrás hay también hábitos como el tabaco -que lleva a un despegue del cáncer de pulmón en aquellas comunidades que empiezan a fumar 25 años después- o la forma de preparar los alimentos.
De hecho la incidencia del de estómago de desplomó cuando se inventó el refrigerador, dejando atrás salazones y ahumados.

http://www.antena3.com/noticias/salud/joan-massague-menos-anos-dominaremos-cancer_2014070200045.html

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Re: Logros de científicos españoles

Mensaje por Alentian el Jue Jul 24 2014, 10:19

Un científico español descubre una nueva especie de escarabajo en la cueva más profunda del mundo



Un científico español y una investigadora portuguesa han encontrado una nueva especie de escarabajo en la sima más profunda del mundo. Se trata de la cueva de Kruber, situada en el macizo de Arábica, en Abjasia, en el Cáucaso Occidental.
Vicente M. Ortuño, científico de la Universidad de Alcalá de Henares (Madrid), y Ana Sofía Reboleira, investigadora de las universidades de Aveiro y La Laguna, han publicado su descubrimiento en la revista ‘Zootaxa’, según informó el Servicio de Información y Noticias Científicas (SINC).
“La nueva especie de escarabajo cavernícola se llama Duvalius abyssimus. Tan solo disponemos de dos ejemplares, un macho y una hembra. Aunque fueron capturados en la sima más profunda del mundo, no se localizaron en los metros finales”, explicó Ortuño.
Esta especie de escarabajo es un colonizador de las profundidades terrestres que tiene un estilo de vida hipogeo y vive en cuevas o en el medio subterráneo superficial.
La zona geográfica donde se encuentra la cueva es un área de gran extensión que ha proporcionado numerosos refugios subterráneos a la fauna. En ella viven varios géneros de escarabajos cavernícolas endémicos. Los investigadores sostienen que este descubrimiento aportará datos sobre las especies que conviven en este ecosistema tan desconocido y de difícil acceso.

http://noticias.lainformacion.com/medio-ambiente/ecosistema/un-cientifico-espanol-descubre-una-nueva-especie-de-escarabajo-en-la-cueva-mas-profunda-del-mundo_cxyT3IrNoISv26tQFuQVu4/

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Desarrollan en Barcelona un nuevo método que detecta tumores en horas

Mensaje por BRUC el Lun Oct 27 2014, 05:59

Desarrollan en Barcelona un nuevo método que detecta tumores en horas



Un grupo de genómica computacional de Barcelona ha desarrollado un nuevo programa bioinformático que analiza los cambios genéticos en pacientes de cáncer en pocas horas, una operación en la que ahora necesitan emplear una semana.

Según ha explicado a Efe el biólogo David Torrents, que ha liderado esta investigación del Barcelona Supercomputing Center-Centro Nacional de Computación (BSC-CNS), con el nuevo programa "se pueden detectar las mutaciones celulares de un tumor cancerígeno en cinco horas, y además de una forma más sencilla y más barata".

El desarrollo del programa, que es de libre acceso para uso académico y científico y de pago para objetivos comerciales, ha sido publicado hoy en la revista Nature Biotechnology. El programa, que se denomina 'SMUFIN' (por Somatic Mutations Finder), permite detectar de forma "sencilla, rápida y precisa" las alteraciones genéticas que causan la aparición y progresión de tumores "e incluso es capaz de localizar las grandes reorganizaciones de cromosomas difícilmente detectables hasta ahora", ha explicado Torrents.

El biólogo, experto también en informática, ve en esta nueva herramienta un paso fundamental para alcanzar la "medicina personalizada, ya que el análisis genómico de cada paciente ayudará a su diagnóstico y permitirá la selección de tratamientos cada vez más eficaces y menos agresivos".

La creación del programa ha necesitado de dos años de trabajos de supercomputación, en una investigación en la que también han participado el Hospital Clínic, el Instituto de Investigación Biomédica August Pi i Sunyer, el Instituto de Oncología de la Universidad de Oviedo, el European Molecular Biology Laboratory de Heidelberg, y el Centro Nacional de Análisis Genómico de Barcelona.

"Para estudiar un cáncer hay que identificar la mutación de la célula que se ha vuelto loca y para eso se mira en el genoma qué mutación ha sufrido. Para ello se secuencia el genoma y se compara con una célula sana, para ver qué cambio hay y qué proteína está tocada y ver qué fármaco se tiene que dar", ha explicado Torrens.

"Hasta ahora, este procedimiento es lento, complejo y caro, con muchos investigadores implicados, muchos centros, y muchos tipos de mutaciones que no se detectaban", ha subrayado el biólogo. "Nosotros -ha añadido- hemos generado una nueva manera de leer el genoma, haciendo comparación directa del genoma tumoral y el sano, hemos sacamos la carga de los otros métodos y lo hacemos más sencillo, más rápido y capaz de detectar muchos más tipos de mutaciones, como las grandes reorganizaciones de cromosomas, que en su mayoría quedaban ocultas".

El nuevo análisis bioinformático permite a los médicos encontrar las mutaciones de un tumor en cinco horas, cuando ahora se necesita una semana, y ya no será necesario acudir a grandes computadoras, lo que hacía el proceso caro y de difícil aplicación a la clínica diaria, sino que se podrá hacer en cualquier hospital.

Torrents ha augurado que también el coste de secuenciar el genoma, actualmente entre 2.000 y 3.000 euros por un genoma completo, bajará a unos 700 euros, "un precio que ya es atractivo para introducir medicinas personalizadas en las prácticas clínicas". Según el científico, para usar el nuevo método que ve los cambios genéticos de un tumor sólo es necesario tener conocimiento básicos de Linux, el programa con el que se ha desarrollado. La principal novedad de SMUFIN es que hace una comparación directa entre el genoma de células sanas y el genoma de células tumorales de un mismo paciente y localiza prácticamente todas las mutaciones detectables a la vez sin tener que recurrir a varios programas y potentes computadoras.

El nuevo programa también sirve para la investigación biomédica, ya que abarata la comparación masiva de genomas para estudiar el origen de enfermedades complejas, y facilita que muchos investigadores detecten mutaciones en miles de genomas tumorales en poco tiempo, ha concluido Torrents.

En este sentido, el BSC está participando en la mayor iniciativa mundial de genómica del cáncer a través del Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer, que pretende analizar los genomas de miles de pacientes para estudiar las bases genéticas de la aparición y la evolución de un gran número de tipos tumorales.

Leer más: http://www.lavanguardia.com/vida/20141026/54417566930/desarrollan-nuevo-metodo-detecta-tumores-horas.html#ixzz3HJnndEh0

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Re: Logros de científicos españoles

Mensaje por BRUC el Lun Oct 27 2014, 06:01

Sorprendente y esperanzadora noticia. No estamos muy acostumbrados a que los logros científicos importantes sean de compatriotas. Enhorabuena a los investigadores.

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Re: Logros de científicos españoles

Mensaje por Alentian el Sáb Nov 29 2014, 11:34

Dos investigadores del CSIC resuelven una conjetura de Lord Kelvin de hace 140 años



La resolución del importante problema planteado por el matemático británico abre el camino para entender la estructura atómica de la materia

Dos investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Alberto Enciso y Daniel Peralta, del Instituto de Ciencias Matemáticas (ICMAT), han resuelto un importante enigma matemático que desafiaba a la comunidad científica desde hace 140 años.

El problema fue planteado en 1875 por el físico escocés Lord Kelvin (creador, entre muchas otras cosas, de la escala de temperatura Kelvin) como camino para entender la estructura atómica de la materia. Conjeturó que en los fluidos estacionarios podrían aparecer tubos anudados, lo que aplicaba para explicar la composición de la materia: estaría formada por estas mismas estructuras en forma de lazo (los átomos) que flotaban en el éter. Los diferentes tipos de átomos vendrían determinados por variaciones en la geometría de los nudos.

Pese a que la concepción atómica de Kelvin era errónea, las estructuras que imaginó sí se corresponden con la configuración de la materia fluida. Esto es lo que prueba, matemáticamente, el resultado de Enciso y Peralta: los fluidos en equilibrio, como el agua que fluye constante por una cañería, a los que se supondría un comportamiento simple, pueden esconder estructuras en forma de donut retorcido de manera compleja. Estas formas, conocidas como tubos de vorticidad anudados, se relacionan además con la turbulencia del fluido.

El problema de Kelvin aparece en el estudio de fluidos turbulentos y de los campos magnéticos responsables de las fulguraciones de las estrellas. “En la superficie del Sol aparecen lenguas de plasma en forma de arcos, que son tubos de vorticidad”, señalan Enciso y Peralta. “Los físicos ya habían observado estos fenómenos, pero nosotros hemos aportado información sólida: hemos probado que matemáticamente son posibles estructuras como las observadas y otras mucho más complicadas”, afirman.

Los investigadores concluyen que “además de su interés en Física, esta cuestión ha ejercido una profunda influencia en varias áreas de las matemáticas puras, en particular impulsando el desarrollo de la llamada Teoría de Nudos”.

Confirmación experimental

El primero en identificar estas estructuras fue el físico James Clerk Maxwell en el siglo XIX, pero no fue hasta el año pasado cuando se obtuvieron resultados experimentales precisos. En el laboratorio Irvine del Instituto James Franck de la Universidad de Chicago consiguieron reproducir algunas de estas estructuras complejas en fluidos, lo que supone una confirmación experimental del trabajo de Enciso y Peralta.

Para dar con la codiciada solución, los autores han desarrollado nuevas herramientas adaptadas a las dificultades del problema. “Es una demostración muy sofisticada y ha requerido un detallado análisis de las ecuaciones de la mecánica de fluidos, empleando conceptos en los que hemos trabajado durante los últimos 10 años”, declaran.

La novedad de las ideas empleadas en su prueba ha prolongado el proceso de verificación durante dos años, y ha requerido el esfuerzo de destacados expertos. El pasado octubre el trabajo de Enciso y Peralta fue aceptado para su publicación por la prestigiosa revista Acta Mathematica, publicada por el Instituto Mittag-Leffler de la Real Academia de Ciencias de Suecia. Los expertos consideran el resultado como un hito en el estudio de la geometría de los fluidos.

http://www.abc.es/ciencia/20141127/abci-investigadores-csic-resuelven-conjetura-201411271122.html

Alentian
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